FDA批准的可穿戴血压设备投放市场

一家芝加哥地区的健康设备公司周四表示，将开始预售可通过FDA戴在手腕上的FDA血压计，这是适应智能手表格式的医疗设备的最新示例。

FDA于11月授予Omron Healthcare的Heartwatch 510(k)许可，这是一款用于进行示波测量的数字手表，与医疗级血压计使用的方法相同.Omron表示，表带中的袖带会充气以捕获收缩压。和舒张压。

血压追踪产品的市场营销活动全年结束，其中还包括可穿戴式心电图和心房颤动检测功能的首次亮相，所有这些功能均针对心脏病，心脏病和中风的高风险美国市场。

与Apple 和Fitbit等可穿戴设备竞争对手不同，欧姆龙首先是医疗设备公司，其次是时尚的消费电子公司。欧姆龙更常见的血压计在药房和大型零售商处销售。该公司表示 ，在开发HeartGuide时，它已为各种组件提交了80多项新专利。

虽然HeartGuide目前的价格为499美元，但市场潜力仍然很大。 疾病预防控制中心 说，有7千5百万美国人或三分之一的美国成年人患有高血压，这两种疾病在美国导致死亡的五种主要死因中均增加了患心脏病和中风的风险。另外三分之一的美国成年人患有高血压。

今年1月，这款手表可以连接到专有的移动应用程序，该应用程序可以翻译血压读数对用户的含义，并提供“个性化的见解”。欧姆龙上周还宣布，其其他血压设备的现有应用程序可以连接到亚马逊的Alexa，而AI工具可以读取这些血压测量值和洞察力。

可穿戴设备领域的另一竞争对手Garmin上周宣布与患者活动和睡眠监测公司ActiGraph建立合作关系，以促进可穿戴设备在临床试验和学术研究中的使用。

根据 P&S Market Research的2018年初估计，到2023年，全球可穿戴健身追踪器市场规模可能达到482亿美元。